ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23951-80

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ Технические условия Antiseptic preparation ПБТ. Specifications

ГОСТ 23951-80*

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 января 1980 г. № 224 срок введения установлен

с 01.01.81

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.12.91 №2193

 

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на водорастворимый антисептический препарат ПБТ. Препарат предназначен для антисептирования сырых пиломатериалов с целью защиты их от поражения деревоокрашивающими и плесневыми грибами в период атмосферной сушки или транспортирования.

. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ . Препарат ПБТ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке. . Препарат ПБТ должен содержать следующие компоненты:

пентахлорфенолят натрия, %......................................... 40,0±1,0;

тиомочевина техническая, 2-й сорт, %......................... 10,0±0,5;

бура десятиводная по ГОСТ 8429-77, %....................... 35,0±1,0;

сода кальцинированная по ГОСТ 5100-85, %.............. 13,0±0,5;

масло трансформаторное по ГОСТ 982-80, %.............. 2,0±0,1.

. По физико-химическим показателям препарат должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ . Препарат ПБТ не горюч и не взрывоопасен. . Препарат ПБТ представляет собой механическую смесь составных компонентов. Раздражающе действует на слизистые оболочки и кожные покровы. Опасен при поступлении через кожу. Наиболее токсичным компонентом препарата является пентахлорфенолят натрия. Пентахлорфенолят натрия относят к веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация (ПДК) пентахлорфенолята натрия в воздухе рабочей зоны производственного помещения - 0,1 мгм³. Преимущественное агрегатное состояние в условиях производства - смесь паров и аэрозоля. . Измельчение и смешение исходных продуктов при изготовлении препарата производят в закрытых аппаратах.

Основным источником загрязнения являются места загрузки составных компонентов в аппарат и расфасовка готового продукта.

В процессе изготовления препарата необходимо герметизировать загрузку пентахлорфенолята натрия и автоматизировать расфасовку готового продукта.

.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

- 2.9. (Исключены, Изм. № 1). . ПРАВИЛА ПРИЕМКИ . Препарат принимают партиями. Партией считают определенное количество однородного по своим показателям качества препарата ПБТ, сопровождаемое одним документом о качестве. Документ должен содержать: обозначение предприятия-изготовителя, наименование препарата, номер партии, дату изготовления, массы брутто и нетто, обозначение стандарта и результаты проведенных испытаний, подтверждающие соответствие качества продукта требованиям настоящего стандарта. . Для проверки качества препарата на соответствие требованиям настоящего стандарта отбирают от партии массой менее 7 тыс. кг 20 банок или 6 мешков, от партии массой более 7 тыс. кг - 2 % единиц упаковок. . При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на вновь отобранной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию. . МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ . Отбор проб . Пробы отбирают равномерно. Точечную пробу отбирают в количестве, обеспечивающем составление средней пробы. . Точечные пробы соединяют вместе и тщательно перемешивают. От объединенной пробы отбирают среднюю пробу массой не менее 3000 г, помещают в чистую сухую стеклянную банку и герметично закрывают.

На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием: организации, отобравшей пробу, наименования препарата, номера партии и даты отбора пробы. Банку передают в лабораторию для проведения испытания.

. Определение насыпной плотности . Посуда и приборы

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74, вместимостью 1 дм³.

Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,5 г.

. Проведение испытания

Отобранную пробу препарата осторожно засыпают без уплотнения в мерный цилиндр до метки. Содержимое цилиндра взвешивают.

. Обработка результатов

Насыпную плотность препарата (r) в кгл^-1 вычисляют по формуле

,

где m - масса содержимого цилиндра, кг;

- вместимость цилиндра, дм³.

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 кгл^-1.

. Определение остатка на сите № 1,6 . Приборы

Сито № 1,6 по ГОСТ 3584-73.

Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

. Проведение испытания - 100 г препарата помещают на сито № 1,6, предварительно взвешенное. Просеивают на вибраторе или вручную не менее 10 мин. Затем комки на сите разбивают, проводя по ним кисточкой, и снова просеивают 5 мин. Остаток на сите взвешивают. Все взвешивания производят с погрешностью не более 0,01 г. . Обработка результатов

Остаток на сите № 1,6 (X) в процентах вычисляют по формуле

,

где m - масса навески препарата, г;

т₁ - масса остатка на сите № 1,6, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,7 %

. 4.4. Определение растворимости

. Растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стаканчик для взвешивания (бюкса) по ГОСТ 23932-79.

. Проведение испытания г препарата взвешивают и растворяют в 100 см³ дистиллированной воды при 15 - 20 °С. Тщательно перемешивают 20 мин. Затем раствор фильтруют через фильтр «синяя лента», предварительно высушенный в бюксе до постоянной массы при 50 °С. Осадок вместе с фильтром помещают в бюксу и сушат при 50 °С до постоянной массы.

Все взвешивания проводят с погрешностью не более 0,01 г.

. Обработка результатов

Растворимость препарата (Х) в граммах вычисляют по формуле

₁ = m - (т₂ - m₁),

где m - масса навески препарата, г;

m₁ -масса бюксы с фильтром, г;

т₂ - масса бюксы с фильтром и осадком, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г.

. Определение показателя концентрации водородных ионов (рН) водного раствора

Показатель концентрации водородных ионов (pH) водного раствора определяют потенциометром, выполняя измерения любым электродом, работающим в среде в pH 8 - 12.

. Определение цвета и внешнего вида 1 %-ного раствора

Цвет и внешний вид раствора определяют визуально, 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерный цилиндр вместимостью 100 см³ по ГОСТ 1770-74, вливают 50 - 60 см³ дистиллированной воды, перемешивают 10 - 15 мин и доводят объем до метки.

. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ . Препарат расфасовывают массой по 7 кг (нетто) в банки по ГОСТ 6128-81 из черной жести или по 20 кг в битумированные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 или полиэтиленовые мешки 5 - 0,150 по ГОСТ 17811-78.

Фактическая масса нетто может отличаться от номинальной в пределах ±2,5 %.

. Банки закатывают крышками и упаковывают в деревянные ящики типа I по ГОСТ 2991-85, по 4 шт. в каждый.

Полиэтиленовые мешки заваривают, вкладывают в трехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 и зашивают машинным способом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

. На каждую упаковку с препаратом наклеивают бумажную этикетку с обозначениями: предприятия-изготовителя, наименования препарата, массы брутто и нетто, номера партии, даты изготовления, обозначения настоящего стандарта.

Допускается на металлических банках и мешках не указывать в этикетках массу брутто.

Транспортная маркировка должна соответствовать требованиям ГОСТ 14192-77.

. Препарат транспортируют транспортом всех видов, кроме воздушного, по ГОСТ 14189-81.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

. Препарат хранят в отдельном, сухом, закрытом помещении в упаковке изготовителя по ГОСТ 14189-81. . На каждую упаковку с препаратом в соответствии с ГОСТ 19433-81 должен быть нанесен знак опасности класса 6 подкласса 6.1, классификационный шифр группы 6113. ; 5.6. (Измененная редакция, Изм. № 1). . ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ . Препарат ПБТ должен быть принят техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель гарантирует соответствие препарата ПБТ требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. Гарантийный срок хранения препарата ПБТ - 2 года со дня изготовления. По истечении указанного срока перед использованием препарат должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

СОДЕРЖАНИЕ