ГОСТ Р МЭК 61223-3-3-2001
Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-3. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА). Приемочные испытания

ОбозначениеГОСТ Р МЭК 61223-3-3-2001
Заглавие на русском языкеОценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-3. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА). Приемочные испытания
Заглавие на английском языкеEvaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 3-3. Imaging performance of X-ray equipment for digital subtraction angiography (DSA). Acceptance tests
Дата введения в действие01.01.2003
ОКС11.040.50
Код ОКП944220
Код КГСЕ84
Код ОКСТУ9442;9409
Аннотация (область применения)Настоящий стандарт устанавливает характеристики изображения, получаемого с помощью рентгеновского аппарата для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА) с системой визуализации, который состоит из рентгеновского генератора с излучателем, приемника изображения - рентгенотелевизионной системы с усилителем рентгеновского изображения, средств преобразования изображения в цифровую форму и средств обработки цифрового изображения, системы сохранения и преобразования изображения, включая субтракцию, а также видеоконтрольных устройств (мониторов). Требования настоящего стандарта не распространяются на аппараты для цифровой рентгенодиагностики общего назначения. Если в таких аппаратах предусмотрена функция ЦСА, то применение стандарта ограничено только этой функцией аппаратов
Ключевые слова рентгеновский аппарат;  рентгенодиагностика;  цифровая субстракционная ангиография;  характеристики изображения;  
Термины и определенияРаздел стандарта
Вид стандартаСтандарты на методы контроля
Аутентичный текст с IECIEC 61223-3-3(1996)
Нормативные ссылки на: ISOISO 2092:1981
Нормативные ссылки на: IECIEC 417N-95;IEC 60788(1984)
Нормативные ссылки на: ГОСТГОСТ Р МЭК 878-95;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р 50267.0.3-99;ГОСТ Р 50267.7-95;ГОСТ Р 51746-2001;ГОСТ Р 51817-2001;ГОСТ Р МЭК 61223-2-4-2001
Управление Ростехрегулирования530 - Отдел стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения
Технический комитет России411 - Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии
Дата последнего издания29.11.2001
Количество страниц (оригинала)16
Организация - РазработчикВсероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (ВНИИИМТ)
СтатусДействует