| |
Обозначение | ГОСТ Р 50267.23-95 |
Заглавие на русском языке | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
Заглавие на английском языке | Medical electrical equipment. Part 2. Pаrticular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure mоnitoring equipment |
Дата введения в действие | 01.01.1997 |
ОКС | 11.040.55 |
Код ОКП | 944130 |
Код КГС | Р07 |
Код ОКСТУ | 9441 |
Индекс рубрикатора ГРНТИ | 763113 |
Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к ПРИБОРАМ ДЛЯ ЧРЕЗКОЖНОГО МОНИТОРИНГА ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. Стандарт распространяется на кожные мониторы, используемые при лечении взрослых, детей и новорожденных, включая работу этих устройств при эмбриональном мониторинге при рождении. Стандарт не распространяется на оксиметры насыщения гемоглобина и устройства, устанавливаемые на поверхности тела вне кожного покрова (например, на соединительные ткани и мышцы) |
Ключевые слова |
изделие медицинское электрическое; безопасность; прибор; чрезкожный мониторинг; давление парциальное; |
Вид стандарта | Стандарты на продукцию (услуги) |
Вид требований | Требования охраны труда;Требования для обязательной сертификации |
Примечание | принят в качестве межгосударственного стандарта |
Содержит требования: IEC | IEC 60601-2-23(1993) |
Нормативные ссылки на: ГОСТ | ГОСТ Р 50267.0-92 |
Управление Ростехрегулирования | 530 - Отдел стандартизации и сертификации информационных технологий, продукции электротехники и приборостроения |
Технический комитет России | 11 - Медицинские приборы и аппараты |
Дата последнего издания | 20.02.1996 |
Количество страниц (оригинала) | 24 |
Статус | Действует |