| |
Обозначение | ГОСТ Р 52537-2006 |
Заглавие на русском языке | Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования |
Заглавие на английском языке | Manufacturing of medicinal product. Quality assurance system. General requirements |
Дата введения в действие | 01.01.2007 |
ОКС | 13.040.30 |
Код ОКП | 945120 |
Код КГС | Р28 |
Аннотация (область применения) | Настоящий стандарт устанавливает требования к системе обеспечения качества при производстве лекарственных средств с целью их гарантированного соответствия техническим регламентам, национальным и межгосударственным стандартам, Государственной Фармакопее, другим нормативным документам, стандартам предприятий и специальным требованиям, задаваемым при регистрации лекарственных средств. Стандарт дополняет системообразующий стандарт ГОСТ Р 52249 и детализирует требования к системе обеспечения качества. Конкретные организационные и технические требования к документации, процессам и оборудованию (стерилизация, подготовка воды, технологическое оборудование, чистые помещения и пр.) рассматриваются в других стандартах |
Ключевые слова |
производство лекарственных средств; обеспечение качества; материалы; персонал; помещения; оборудование; аттестация; аудит; контроль качества; |
Термины и определения | Раздел стандарта |
Вид стандарта | Стандарты на процессы |
Дескрипторы (английский язык) | medicinal products, manufacturing, quality assurance, systems, requirements |
Нормативные ссылки на: ГОСТ | ГОСТ Р 6.30-2003;ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000;ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002;ГОСТ Р 52249-2004 |
Управление Ростехрегулирования | 510 - Научно-техническое управление |
Технический комитет России | 184 - Обеспечение промышленной чистоты;458 - Производство и контроль качества лекарственных средств |
Дата последнего издания | 19.05.2006 |
Количество страниц (оригинала) | 51 |
Организация - Разработчик | Общероссийская общественная организация "Ассоциация инженеров по контролю микрозагрязнений" (АСИНКОМ) |
Статус | Действует |